你了解帕金森氏病吗

帕金森氏病又称震颤麻痹，是中老年人最常见的中枢神经系统变性疾病。震颤是指头及四肢颤动、振摇，麻痹是指肢体某一部分或全部肢体不能自主运动。其得名是因为一个名为帕金森的英国医生首先描述了这些症状，包括运动障碍、震颤和肌肉僵直。一般在50~65岁开始发病，发病率随年龄增长而逐渐增加，60岁发病率约为1‰，70岁发病率达3‰~5‰，我国目前大概有多万人患有这种疾病。目前资料显示，帕金森氏病发病人群中男性稍高于女性，

帕金森氏病的诊断一份有关中国帕金森氏病流行病学研究的报告显示，目前国内患帕金森氏病总人数已达万人，55岁以上人群帕金森氏病患病率近1%。然而，帕金森氏病患者都将帕金森氏病的一些早期症状混同为身体机能的正常衰老，结果延误了治疗时机。1、帕金森氏病的诊断标准(1)临床表现:大部分帕金森氏病患者在60岁后发病，偶有20多岁发病者。起病多较隐袭，呈缓慢发展，逐渐加重。主要表现为:震颤(常为首发症状)、肌强直、运动迟缓、姿势步态异常、口、咽、腭肌运动障碍。(2)辅助检查:采用高效液相色谱(HPLC)可检测到脑脊液和尿中HVA(高香草酸)含量降低。颅脑CT可有脑沟增宽、脑室扩大。(3)排除脑炎、脑血管病、中毒、外伤等引发的帕金森氏综合征，并与癔症性、紧张性、老年性震颤相鉴别。主要根据典型的症状来做出诊断，有时鉴别困难要借助辅助检查。

赛捷康产品名：赛捷康通用名：单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液英文名：MonosialotetrahexosylgangliosideSodiumInjection经销公司：珠海赛隆药业有限公司

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液说明书

通用名称：单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液

英文名称：MonosialotetrahexosylgangliosideSodiumInjection

汉语拼音：DantuoyesuansijitangshenjingjieganzhinaZhusheye

本品主要成份为单唾液酸四己糖神经节苷脂钠；辅料为磷酸氢二钠、磷酸二氢钠、氯化钠、注射用水。

化学结构式：

本品为无色或淡黄色的澄明液体。

用于治疗血管性或外伤性中枢神经系统损伤；帕金森氏病。

2ml：20mg。

每日20～40mg，遵医嘱一次或分次肌注或缓慢静脉滴注；在病变急性期（尤急性创伤）：每日mg，静脉滴注；2～3周后改为维持量，每日20～40mg，一般6周；对帕金森氏病，首剂量～0mg，静脉滴注；第2日起每日mg，皮下、肌注或静脉滴注，一般用至18周。

少数病人用本品后出现皮疹反应，应建议停用。

已证实对本品过敏；遗传性糖脂代谢异常（神经节苷脂累积病，如：家族性黑蒙性痴呆、视网膜变性病）。

使用本品前，请仔细阅读药品说明书；应遵医嘱使用。

各种动物进行的试验未显示在妊娠期和哺乳期使用本品有任何不良反应。

迄今未见儿童使用本品出现不良反应的报告。

迄今未见老年患者使用本品出现不良反应的报告。

迄今未发现本品与其它药物之间发生的相互作用。

迄今未见有本药过量症状的报告。临床报道日剂量0mg仍显示耐受良好。

每日1次mg静脉滴注，连续2周用于治疗急性脑出血病人（总病例例），主要指标NIH记分、次要指标BI指数在治疗前后均有显著变化（有效），和同品种对照药品疗效相当，药物不良反应发生率仅为1.59%。

药理作用：GM1能促进由于各种原因引起的中枢神经系统损伤的功能恢复。作用机理是促进“神经重构neuroplasticity”（包括神经细胞的生存、轴突生长和突触生长）。GM1对损伤后继发性神经退化有保护作用。GM1对脑血流动力学参数以及因损伤后导致脑水肿的减轻有积极的作用GM1通过改善细胞膜酶的活性减轻神经细胞水肿。动物实验显示GM1可改善帕金森病所致的行为障碍。

毒理研究：GM1LD50是mg/kg(i.v.)至8g/kg(s.c.)，取决于动物种类和给药途径。各种动物进行的亚急性和慢性毒性试验、致畸试验、生殖毒性试验、围产期毒性试验以及诱变性试验均未显示本品的任何毒性作用。

外源性GM1能以稳定的方式与神经细胞膜结合，引起膜的功能变化。给药后2小时在脑和脊髓测得放射活性高峰。4～8小时后减半。药物的清除缓慢，主要通过肾脏排泄。

遮光，密闭常温（10℃～30℃）保存。

棕色玻璃安瓿，2ml/支×5支/盒×盒/箱

24个月

国家食品药品监督管理局标准YBH06349

国药准字H93712

西南药业股份有限公司

经销单位：吉林省盛和隆医药有限公司

抢货初总经理