日本参天制药联手英国慢病毒载体制造商Ox

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年6月29日/医麦客eMedClub/--今年5月，英国领先的基因和细胞治疗公司OxfordBiomedica获得了诺和诺德基金会(NovoNordiskFoundation)的全资控股子公司万英镑的现金投资，以换取该公司10%的股份。资金将支持Oxford针对肿瘤和遗传性眼部疾病的基因和细胞疗法的开发。

6月26日，OxfordBiomedica(以下简称:OXB)宣布与日本处方眼科药品市场领导者SantenPharmaceutical(参天制药,以下简称:Santen)达成合作协议，以研究和开发用于治疗遗传性视网膜疾病的基因治疗产品。旨在产生临床前概念证明，使用OXB开发和制造的慢病毒载体治疗遗传性视网膜疾病。

该合作包括使用OXB的LentiVector?平台和获得其工业规模制造能力的许可。OXB有权在Santen行使LentiVector?平台选择权时获得未披露的里程碑付款，以及开发里程碑和最高10%的净销售额版税。Santen对该项目拥有全球商业权利，而OXB保留在美国和欧洲共同发起和参与开发和商业化的选择权。

OxfordBiomedica首席执行官JohnDawson说：“我们很高兴在日本建立了第一个合作关系。Santen是一家领先的跨国眼科公司，正在开发一种创新的基因治疗产品，用于治疗一种影响患者的重要遗传性视网膜疾病，该疾病几乎没有或根本没有治疗选择。我们相信我们的慢载体平台特别适合于将大基因传递到眼睛。我们期待着与Santen共同努力并发挥各自在基因治疗载体和遗传性视网膜疾病方面的能力，最大限度地实现这一重要的RD项目的价值。”

Santen的首席科学官兼全球研发主管NaveedShams博士说：“我们很高兴与OxfordBiomedica合作，利用他们的慢病毒载体平台开发遗传性视网膜疾病的创新疗法。针对遗传性视网膜疾病的基因疗法将使我们能够满足遗传性视网膜营养不良患者的需求。这一重要的合作建立在Santen正在进行的研究工作基础上，作为日本医学研究与发展署CiCLE项目的一部分，并进一步加强了我们应对眼科护理挑战的承诺。”

慢病毒载体领头羊

时至今日，占据基因疗法递送载体半壁江山的分别是慢病毒(lentivirus,LV)和腺相关病毒(adeno-associatedvirus,AAV)。

▲LV和AAV作为主要基因治疗递送载体（图片来源：NextBigFuture.