光基金向先天性黑矇宣战光明行中国深圳

导

读

先天性失明就注定与光明和色彩斑斓的世界无缘了吗？不，基因疗法为遗传性眼疾患者带来了新的曙光。

年12月20日，美国基因治疗先锋生物公司SparkTherapeutics的RPE65突变相关视网膜疾病基因治疗方案Luxturna于正式获得美国FDA优先通道审批通过上市；同一天，华大基因宣布与何氏眼科联手正式启动中国首个遗传性视网膜疾病基因治疗计划，为中国的遗传性眼科患者带来了光明的希望。

年1月5日(本周五)，医院与光基金将联手举行中国?深圳首场基于基因检测技术的眼科义诊活动，让光明行走遍深圳全城。活动当天，医院刘旭阳院长及主任们将亲自坐诊，为全城所有临床确诊或疑似遗传性眼病的患者提供免费的临床诊断和基因检测，帮助眼科患者查明病因，提供辅助治疗。

基因疗法·新突破