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空间周播报丨上海成立肿瘤基因诊断中心

基因编辑或可治愈白血病等恶性疾病

基因编辑技术的发展是医学领域研究的一大突破。与传统基因治疗方法相比，基因编辑技术能在基因组水平上对DNA序列进行改造，从而修复遗传缺陷或者改变细胞功能，使得彻底治愈白血病、艾滋病和血友病等恶性疾病成为可能。（来源：TechPunk）

上海成立肿瘤基因诊断中心

“上海市健康科技协会基因健康专业委员会肿瘤基因诊断中心”成立暨肿瘤基因诊断学术会议医院举行。肿瘤基因诊断中心的成立将对癌症治疗的精准医疗起到推动作用，癌症治疗有望实现“量体裁衣”。（来源：东风网）

Cell：沉默“垃圾”基因，阻止肿瘤生长

近日，密歇根大学的科学家们发现，一种全新的长非编码RNA，在肿瘤中发挥着直接作用。这一原本被认为没有功能的“暗物质”，被发现在癌细胞中过度表达。当沉默它时，肿瘤生长会受到抑制。

《Cell》期刊最新发表一篇题为“OncogenicRoleofTHOR,aConservedCancer/TestisLongNon-codingRNA”的文章揭示了一个长非编码RNA——THOR，虽然不编码蛋白质，但是却对癌细胞有“直接影响”。科学家们最新发现，沉默THOR，可以阻止肿瘤扩增。（来源：生物探索）

基因疗法能够拯救“泡泡孩子”的免疫力

根据来自美国血液协会年度会议上的一项报告，来自St.Jude医院研究所的研究者们开发出的一种基因疗法能够对患有X染色体突变导致的免疫缺陷症状的儿童起到广谱性的保护效果。

“这些结果十分令人振奋，我们证明了这一基因疗法对于2个月左右的婴儿具有充分的保护性与安全性”，该研究的成员之一，来自St.Jude骨髓移植与基因治疗部门的助理研究员EwelinaMamcarz说道。（来源：新华网）

FDA批准又一个基因疗法：针对遗传性视力减退问题

新疗法叫Luxturna，其治疗的是一种叫做莱伯氏先天性黑蒙(LCA)的罕见遗传视网膜病。由于RPE65基因的突变，LCA患者将不得不面临视力不断恶化的命运。RPE65是一种产生对视力起重要作用的蛋白质。

Luxturna通过将健康基因添加到经过基因改造过的无害病毒中然后再注射到病人眼睛中的方式为其找回缺失的重要蛋白质。获悉，该疗法是FDA通过的第一个基因疗法，它标志着基因疗法的又一个第一，同时它还进一步强化基因疗法未来在更多具有挑战疾病中的应用前景。（来源：新浪新闻）

基因变异，骨折都感觉不到疼

意大利女子莱蒂西亚·马尔西利现年52岁，感知疼痛的“门槛”从小就很高。她骨折了却不觉得痛，仍然整个下午滑雪，直到第二天早上手指有刺痛感就医，才发现肩部已经骨折。她的母亲、两个儿子、一个姐姐和一个外甥女也是如此。科学家因此以她的姓氏命名这种感觉不到疼痛的症状为“马尔西利综合征”。（来源：新华社）

研究或揭示男性性取向的遗传学基础

研究人员发现了两个有显著差异的基因位点。第一个单核苷酸多态性（SNP）位点在13号染色体上，位于SLITRK6基因和SLITRK5基因之间。SLITRK6是一个神经发育基因，主要在间脑表达，此前有报道表明，在性取向不同的男性中，间脑中的一个区域大小也有所不同。另一个显著变化位于14号染色体促甲状腺激素受体（TSHR）基因的周围区域。TSHR基因内含子1的遗传变异或许可以解释过去发现的甲状腺功能异常和男性同性恋之间的联系。（来源：环球科学）

头发曲直看DNA

通过DNA就能知道一个没见过的人是直发还是自来卷！最近科学家的一项研究揭开了人类头发曲直的秘密。来自中科院北京基因组研究所等单位的国内外研究人员，合作进行了一项基于近3万人样本的人类头发曲直的全基因组关联研究。相关研究论文发表在21日的《人类分子遗传学》杂志上。（来源：科技日报）