全球医疗PGD二

流产率远低于标准体外受精的流产率

PGD分析在确定基因异常方面的精确性超过98%。PGD技术可以获得每个可用胚胎的基因信息，且可以提高体外受精的成功率，因此可以选择将“已知为正常”的胚胎植入到母体子宫中，并选择减少植入子宫内的胚胎总数。这会降低出现多胞胎的几率和早产的几率，同时也允许低温保存额外“正常”的胚胎供未来受孕使用。我们的经验表明虽然植入母体子宫内的胚胎数量更少，但是进行PGD分析后，怀孕成功率有了显著增加。

医院多次体外受精失败的夫妇中，24%的会生出双胞胎。即使只植入一个胚胎的夫妇也能够实现12周后37%的继续妊娠率和35.5%的分娩率。

能够筛查超过多种遗传性疾病

不同于只能为已知家族有基因疾病的夫妇提供基因筛查的项目，我们的项目适合所有患者。我们为个不同民族的患者提供过帮助，几乎涵盖了这个星球上的每一个民族。

PGD所采用的异倍体性（异常染色体计数）筛查程序也可以作为一种例行程序来检测到受限制基因计数异常情况。我们可以对诸如以下病症的基因异常情况进行筛查：唐氏综合症（一个“额外的”染色体21）、特纳氏综合症（在女性身上正常存在的两条“X”染色体缺失一条）和克氏综合症（一名男性有一条“Y”染色体和2条“X”染色体，而不是正常情况下有1条“X”染色体）等。

异倍体性筛查可以检测到染色体数量异常和与这些异常相关的疾病。“单基因疾病”包括在一个特定染色体上发现多种遗传学疾病，也可以通过PGD进行筛查。

可以通过PGD筛查出的疾病包括：

?肾上腺脑白质营养不良；

?肌肉萎缩性脊髓侧索硬化症；

?贝克肌营养不良症；

?β-地中海贫血；

?乳腺癌；

?中央轴空病；

?中央核（肌管性）肌病；

?小脑性共济失调；

?腓骨肌萎缩症；

?点状软骨发育不良；

?先天无神经节性巨结肠；

?Conradi-Hunnerman综合症；

?囊胞性纤维症；

?杜氏肌营养不良；

?第八因子缺乏；

?第九因子缺乏；

?家族痉挛型下肢轻瘫；

?脆性x染色体综合症；

?弗里德利希共济失调综合症；

?糖原贮积疾病；

?Happle综合症；

?血友病；

?亨廷顿氏舞蹈病；

?色素性视网膜炎；

?前列腺癌；

?镰状细胞贫血；

?家族黑蒙性白痴病；

?血管性血友病；

超过种遗传学疾病可以通过PGD被筛查出来。

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