一日药闻nbsp阿斯利康临床III

9日，AstraZeneca宣布MEK1/2抑制剂Selumetinib治疗KRAS突变阳性非小细胞肺癌临床III期失败。与安慰剂相比，PFS和OS都没有统计学意义的改善，Selumetinib是AZ从Array获得全球独占权，ArrayBioPharma股票跌23%。

9日，Ablynx发布anti-IL-6R类风关药物Vobarilizumab第2个临床IIb期试验结果，主要终点未达到，Vobarilizumab用于已使用甲氨喋呤的中至重度RA患者，12周和24周症状改善50%和70%，但在竞争激烈的环境下，这个有效性不足以使合作方AbbVie支付万美元获得许可。年两家公司达成协议，AbbVie支付1.75亿美元前期款。

9日，基因编辑公司Editas与AdverumBiotechnologies达成交易，通过基因治疗载体使用基因编辑治疗视网膜疾病。主要项目是罕见病Leber氏先天性黑蒙症10(LCA10)，研究编辑来自于患者原代成纤维细胞，去除CEP基因突变恢复全长蛋白表达，未检测到脱靶效应。

9日，Biogen计划拆分血液疾病产品和候选药组成一家独立的上市公司，新公司的名称是Bioverativ，计划年初在Nasdaq上市。新公司的产品将包括和Biovitrum(Sobi)合作的已上市的血友病药物Eloctate和Alprolix，在研血友病基因治疗药物和非因子双特异抗体项目和镰状细胞病项目。

9日，日本卫材株式会社（EisaiCo.）宣布，在其最近与美国FDA的会议上，FDA证实了目前有足够的数据来支持发展其新颖的在研口服β-分泌裂解酶(BACE)抑制剂E进入临床III期研究。E是由卫材公司发现并正由卫材和Biogen联合开发，治疗早期阿尔茨海默氏病症。

9日，苏格兰NHS治疗成本监管机构批准常规资助6种药物，给患者带来新的治疗选择。包括西安杨森的治疗套细胞淋巴瘤(MCL)Imbruvica(ibrutinib)；百时美施贵宝治疗晚期的黑色素瘤的Opdivo(nivolumab)；RaptorPharmaceuticals的治疗肺部感染的抗生素Quinsair(levofloxacin)；Sanofi治疗高胆固醇的Praluent(alirocumab)；Novartis治疗斑块症银屑病的Cosentyx(secukinumab)；以及NovoNordisk治疗糖尿病的长效胰岛素Tresiba。

9日，英国NICE已经发表最终指导草案，推荐Amgen的Imlygic(talimogenelaherparepvec)治疗成年人已经蔓延，不能手术切除的晚期黑色素瘤。

PS有读者反应想看有的消息的英文原文，有想看的朋友到药渡的英文网站看吧，基本上，看标题图就能判断出你想要看到的文章了。

药渡的英文







































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